Publié le 16 juillet 2024 à 12:06. / Modifié le 16 juillet 2024 à 21:47.
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- Les procédures accélérées d’approbation et de mise sur le marché de nouveaux médicaments contre le cancer se multiplient.
- Problème: ces médicaments sont mis en vente sans qu’on en connaisse leurs bénéfices ou leurs risques.
- Dans le même temps, les coûts des médicaments supportés par l’assurance de base ne cessent d’augmenter.
- Entre souci de ne pas entraver les entreprises pharmaceutiques et volonté de limiter les coûts de la santé, les solutions sont limitées.
La moitié des nouveaux médicaments oncologiques, souvent approuvés de manière accélérée lors de la dernière décennie, n’améliorent ni la durée, ni la qualité de vie des patients. Ce constat, présenté en conclusion d’une recherche publiée dans la revue JAMA le 7 avril dernier, et relayé lors de la réunion annuelle de l’Association américaine pour la recherche contre le cancer, est implacable. Il vient également enfoncer le clou de dizaines d’études qui, au préalable, ont démontré qu’à vouloir aller trop vite l’industrie pharmaceutique tendait, de plus en plus, à négliger les études cliniques et donc, a fortiori, les patients.Cette évolution, qui consiste à voir des médicaments entrer sur le marché sans que leurs bénéfices ou leurs risques soient totalement connus, inquiète au sein de la communauté scientifique. «Il apparaît que la méthode la plus efficace d’appréciation de l’efficacité des innovations thérapeutiques, l’essai randomisé, est progressivement écartée pour faciliter l’accès de plus en plus précoce à de nouveaux traitements. Cette dynamique […] comporte des risques médicaux, peut engendrer d’excessifs espoirs pour les personnes malades, comme pour les professionnels de la santé, et constitue […] un recul scientifique», peut-on lire dans une tribune signée par plus de 200 professionnels de la santé, dans les colonnes du quotidien Le Monde en mai 2023.
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